Pharmacien gérant de PUI H/F

Le Centre de Médecine Physique et Réadaptation Pen-Bron (Sant-Nazaire), spécialisé dans la rééducation des affections neurologiques et de l’appareil locomoteur chez l’adulte et de l’enfant. Capacité : 80 lits HC + 55 places HTP. Environ 2 000 patients/an.Établissement de recours territorial — Littoral 44 Le Centre SMR Le Bodio (Pontchâteau), spécialisé SMR polyvalent et gériatrique. Capacité : 80 lits HC + 5 places HTP (dont 6 lits de soins palliatifs).Circuit du médicament : point fort à la dernière certification (mai 2026). Cadre verdoyant — parc de 8 hectares. Poste basé sur le CMPR Pen Bron avec des déplacements au SMR Le Bodio via un véhicule d'établissement. MISSIONS : Gestion de la PUI sur les deux sites conformément aux articles L.5126-1 et suivants du CSP : garantir la qualité et la sécurité du circuit du médicament et des DM/DMI, contrôle de la délivrance nominative des médicaments, validation pharmaceutique des prescriptions sur l'ensemble des lits HC (160 lits), garantir la conformité réglementaire, documentaire et qualité de la PUI (HAS, ARS, inspections) et gérer les stupéfiants et médicaments à statut particulier. Management de l’équipe constituée de 2 pharmaciens adjoints (1,2 ETP) et 2,8 ETP de préparateurs en pharmacie, gestion des plannings, recrutement, formation continue. Pilotage du déploiement de la pharmacie clinique : conciliation médicamenteuse, analyse pharmaceutique des prescriptions à fort enjeu clinique, antibiothérapie raisonnée et à la lutte contre l'antibiorésistance (EPP, ATBR) Système d’information et numérique : Hôpital Manager (Softway Medical) : DPI, prescription médicale informatisée, analyse et validation pharmaceutique exhaustive sur la totalité des lits, Sage X3 : gestion des stocks, Newac : gestion dématérialisée des commandes et livraisons aux unités de soins Gestion économique et budgétaire des achats de médicaments et suivi des indicateurs Pilotage de la démarche qualité pharmaceutique et des vigilances (pharmacovigilance, matériovigilance, CRPV) en collaboration avec la direction qualité et en conformité avec les directives HAS, mise en œuvre du plan d’action et audits, participation aux instances de gouvernance.